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肿瘤基因检测泛癌种

BRCA1/2的胚系-体系共检测

临床应用

检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测),用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

6900元

适用人群

检测BRCA1/2基因,评估癌症风险和指导用药,涵盖遗传和后天突变。

谁需要做这个检测?

  • 确诊乳腺癌、卵巢癌等,需寻求靶向药或化疗指导的您。
  • 有乳腺癌、卵巢癌家族史的天津人士,想评估自身遗传风险。
  • 已进行肿瘤治疗,想了解基因突变状态以评估后续治疗的您。
  • 希望进行肿瘤风险早期健康管理的天津健康人士。
  • 前列腺癌、胰腺癌患者,希望获取更全面的用药参考信息。

这个检测能查出什么?

这项检测如同一次对您基因蓝图中特定区域的深度排查。它专注于BRCA1和BRCA2这两个与多种癌症风险密切相关的基因。通过基因测序,它能发现两种关键突变:一是来自父母的“胚系突变”,这属于与生俱来的遗传背景,能帮助评估您未来患乳腺癌、卵巢癌等肿瘤的遗传风险;二是肿瘤细胞特有的“体系突变”,这有助于指导已确诊肿瘤的靶向用药和化疗选择,例如是否适用特定的靶向药物。需要说明的是,它仅针对BRCA1/2基因,不覆盖所有癌症相关基因;检测结果能为决策提供重要参考,但不代表绝对的患病预言。

检测过程麻烦吗?

采样方式灵活,您可以根据自身情况选择提供石蜡切片、新鲜组织或一管全血。若选择抽血,不需要空腹,过程类似常规体检抽血,稍有针刺感,几分钟即可完成。您可以在天津合作的机构完成采样,或通过邮寄样本的方式检测,非常便捷。具体采样类型需与顾问确认,以确保样本符合检测要求。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,具有很高的准确性,能够可靠地识别BRCA1/2基因的已知和大部分未知突变。检测过程仅对您提供的样本进行分析,安全无创。若检测发现特定基因突变,其结果是明确的。但任何技术都有其局限性,极少数情况下可能存在检测范围外的复杂变异无法检出。如果您的个人或家族史提示高风险而本检测未发现突变,建议咨询专业人士,综合评估是否有必要进行更广泛的基因检测。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们这个检测和我在网上看到的几百块的基因检测有什么不同?
两者有本质区别。网上常见的消费级基因检测通常价格较低,检测范围广但深度浅,侧重于祖源、营养代谢等趣味性或健康趋势分析,其临床指导意义有限。我们这个检测是专业的医学检测,深度聚焦于BRCA1/2这两个特定基因的全面分析,结果直接用于严肃的医疗决策支持,技术标准和解读深度都不同。
报告结果出来,是阳性或阴性代表什么?
报告会明确描述基因变异状态,而非简单定性为“阳性/阴性”。我们会详细说明检测到的基因变异具体是什么,以及其与用药指导、遗传风险评估的相关性。
如果我想给家里人也做一下,有没有家庭套餐价可以便宜点?
您好,对于有家族史、考虑进行遗传验证的情况,部分检测机构可能会提供针对直系亲属的检测优惠方案。您可以向意向机构具体咨询是否存在这类家庭计划或团体优惠。
家里好几个人有癌症,我该先让谁做这个检测?
最优策略是先让已经患癌的家族成员(特别是患病时较年轻,或患卵巢癌、胰腺癌、男性乳腺癌等)进行检测。如果他们中有人检测出明确的致病突变,其他未患病的亲属就可以针对性地检测这个特定的突变,这样效率更高,花费更少,结果也更容易解读。
我行动不便,你们在天津能提供上门采样的服务吗?
针对行动不便的特殊情况,在天津部分地区我们可以协调安排护士上门采样,但可能会产生额外的上门服务费用。具体需要您提前与客服详细沟通,评估是否能够安排。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为6900元,不支持医保报销。
  • 报告出具时间通常为自实验室收到合格样本后10个工作日。
  • 请确保提供的样本信息(如姓名、样本类型)准确无误。
  • 检测前充分了解其目的、意义及局限性。
  • 检测结果建议在专业人士指导下解读,用于健康管理参考。
  • 保存好纸质或电子版报告,以备后续健康咨询使用。
  • 若对采样流程有疑问,请及时联系顾问或采样机构。

用户评价 (13条,均分4.7)

蒋** 已验证 术后复查

我是胃癌家属,爸爸的病属于遗传性弥漫性胃癌疑似,医生让查BRCA这些。报告速度挺快的,而且把胚系和体系分得特别清楚,最后确认是胚系突变。这让我们全家都有了筛查的意识,报告后面附的家系图谱一目了然,知道该让哪些亲戚也去查。

机构回复

明确胚系突变对家族健康管理至关重要。我们精心设计的家系图,正是为了帮助像您这样的家庭更直观地理解遗传风险。感谢您对家人的责任感。

2026-03-2055人觉得有用
郑** 已验证 甲状腺结节

因为结直肠癌需要查基因。保密性没得说,很放心。但感觉价格还是有点偏高,虽然知道技术含量高,但对于我们长期治疗的病人来说,经济压力不小。希望未来能有更多普惠性的选择。

机构回复

非常感谢您的坦诚反馈。我们理解您的经济压力,也一直致力于通过技术升级和优化运营来降低成本。我们会将您的建议反馈给公司,并探索更多可能惠民的服务模式。

2026-03-1767人觉得有用
魏** 已验证 二次手术前

对比了好几家才选的这里。销售阶段完全没有过度承诺,把检测的局限性和不确定性也讲清楚了,这点让我很放心。后期跟进也很及时,不会交了钱就没人管。整体感觉公司做事比较实在、靠谱。

机构回复

诚信与透明是我们服务的基石。如实告知技术的优势与局限,才能建立真正的信任。感谢您认可我们的专业态度,全程陪伴是我们应该做的。

2026-03-1518人觉得有用
蒋** 已验证 乳腺癌术后

因为准备做生育方面的规划,所以来查遗传风险。顾问很专业,详细询问了家族史,帮我分析了不同检测的意义。最终选的这个共检测,感觉对未来自己和宝宝的健康都多了一份了解和准备。服务全程都很贴心。

机构回复

感谢您与我们分享这个重要的人生规划。在生育前进行科学的遗传风险评估,是对自己和下一代负责任的表现。很荣幸能在这个过程中为您提供支持与帮助,祝您一切顺利!

2026-03-0522人觉得有用
任** 已验证 主治医生推荐

妈妈是乳腺癌,阿姨是卵巢癌,我的风险很高。这个检测价格对我这个上班族来说压力不小,但分期付款的服务缓解了我的经济压力。报告内容非常详细,我觉得为了对自己负责,这个钱必须花。

机构回复

感谢您的选择与分享。我们推出分期支付正是希望减少大家的经济负担,让必要的检测更可及。您为健康负责的态度令人敬佩,请随时联系我们。

2026-03-1236人觉得有用
韩** 已验证 主治医生推荐

因为有家族史,一直担心遗传问题。咨询过程像和朋友聊天,顾问没有一直推销,而是先倾听我的担忧。她根据我家族好几代的情况画了个简图来分析风险,特别直观。决定做检测后,整个流程指引也很清晰,体验很好。

机构回复

感谢您的认可。我们坚信,基于充分沟通和可视化的风险评估,能让用户更从容地做出知情选择。您的家族健康图景对我们提供精准建议非常重要。

2026-02-2743人觉得有用
谢** 已验证 肺癌家属

作为结直肠癌患者,医生推荐我做这个来看用药靶点。报告的专业性没得说,连体系突变那部分都列出了详细的用药指导和临床试验信息。准确性上,我用组织切片做的,和之前大医院的病理结果能对上,这就很靠谱。就是价格要是能再亲民点就好了。

机构回复

非常感谢您的认可与建议。我们的检测方案旨在为临床决策提供全面、精准的分子依据,因此成本涉及多项技术。关于费用,我们正努力通过优化流程和争取医保合作来减轻患者负担。

2025-02-0255人觉得有用
漕** 已验证 结直肠癌

帮患肠癌的家人检测的。报告内容非常详实专业,但部分术语对我们普通人来说有点难懂,虽然附了摘要,但要是能有个更简明的‘一句话结论’板块会更好。不过客服后续答疑很到位。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们已记录您的反馈,正在规划在报告摘要部分增加更通俗易懂的核心结论概述,以提升非专业人士的阅读体验。解读服务会持续提供。

2025-07-1666人觉得有用
武** 已验证 肠癌患者

检测本身没得说,准确快速。就是觉得价格稍微有点高,如果能纳入更多地方的医保或者有一些针对经济困难患者的补助项目就更好了。当然,理解高技术有成本,只是提个希望。报告内容和售后服务都是五星水平。

机构回复

衷心感谢您的理解与建议。我们一直在积极与各方沟通,推动检测的可及性。同时,我们也有公益援助项目,符合特定条件的患者可以申请。详情可咨询我们的服务中心。

2025-11-1737人觉得有用
廖** 已验证 乳腺癌术后

陪妈妈来做检测,她是乳腺癌术后。检测中心装修得像高级诊所,一进去就让人安心。墙上挂的基因科普图解很专业,等待时能看看,不会干坐着发慌。工作人员着装统一,说话轻声细语,专业感很强。

机构回复

感谢您陪伴家人前来。我们致力于营造一个让患者和家属都感到放松与信任的环境。墙上的科普资料能够帮助理解,这让我们很欣慰。祝阿姨康复顺利!

2024-09-1334人觉得有用
薛** 已验证 术后复查

作为肠癌患者,对检测环境很敏感。这里不仅安静,而且温度适宜,不冷不热。咨询室的书架上摆满了最新的肿瘤和遗传学英文原版书籍,不是摆设,顾问真的会随手拿来翻看引用,这种浓厚的学术氛围让我特别佩服。

机构回复

非常感谢您如此细致的观察与高度评价。营造学术型环境,鼓励顾问持续学习,是为了确保为您提供的建议立足于最新科研进展。能获得您的佩服,我们荣幸之至。

2025-04-0732人觉得有用
朱** 已验证 术后复查

检测是为了指导是否需要进行预防性措施。报告非常专业,不仅有突变信息,还有相关的临床研究和药物信息参考。这让我在和主治医生沟通时更有底气,能一起讨论更个性化的方案。

机构回复

能为您与医生的深度沟通提供详实的科学参考,这正是我们设计报告的初衷。很高兴它发挥了作用,助力您做出更明智的健康决策。感谢您的认可!

2024-12-0423人觉得有用
秦** 已验证 二次手术前

确诊后准备二次手术前,主治医生建议最好做一下这个检测,明确肿瘤的分子特征。我一开始还犹豫,觉得是不是有必要。现在拿到报告,看到详细的体系突变图谱和用药提示,觉得对医生制定精准的手术和后续方案太有帮助了。物有所值,心里踏实不少。

机构回复

术前进行全面的基因检测,确实有助于实现更精准的个体化治疗决策。感谢您选择我们,并为后续治疗提供了坚实的分子依据。祝您手术顺利,早日康复!

2025-11-2425人觉得有用

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