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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

1+4 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

23800元

适用人群

针对实体瘤的基因检测,一次全面筛查加四次定制化血液复查,动态监控复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 已完成手术的实体瘤朋友,想评估体内是否还有残留的微小肿瘤细胞。
  • 正在接受靶向或免疫治疗,需要监测疗效和评估后续治疗方向的朋友。
  • 治疗结束后担心复发,希望通过高灵敏度方法定期监控身体状况的朋友。
  • 主治团队建议进行更精细的分子水平监测,以制定个性化康复方案的朋友。
  • 在天津等城市的大型肿瘤中心就诊,对精准管理有较高需求的朋友。
  • 希望了解自身肿瘤基因图谱,为可能的治疗选择提前做好准备的朋友。

这个检测能查出什么?

这项检测就像一个高度精密的‘分子雷达’系统。第一次检测,通过分析您的肿瘤组织,绘制一张包含600多个关键基因的‘身份地图’。它能发现与多种治疗方案(如靶向药、免疫治疗)相关的基因变化,评估肿瘤的免疫特征(如PD-L1表达),并提示对特定药物的敏感性。随后的四次血液检测,则是基于这张‘地图’定制的‘巡航监控’。通过捕捉血液中微量的肿瘤基因碎片(ctDNA),高灵敏度地动态追踪治疗后体内是否还有残留的肿瘤信号,评估复发风险。请注意,这是一种监测工具,结果需由专业人士结合您的整体情况解读,且任何检测都存在技术本身的灵敏度极限。

检测过程麻烦吗?

过程便捷。首次检测需要您之前手术或活检时留存的组织样本(如石蜡切片或蜡块),或提供新鲜组织/穿刺样本。后续四次监测只需抽取10毫升左右的外周血,无需空腹。采血过程与常规体检抽血类似,有轻微刺痛感,几分钟即可完成。您可以在天津的合作机构现场采样,部分项目也支持在专业人员指导下采样后邮寄样本。拿到组织样本或完成采血后,其余工作由检测中心完成。

结果准确吗?安全吗?

检测采用国际通行的二代测序技术,针对血液中ctDNA的监测部分运用了高深度的定制化方法,旨在灵敏地捕捉微量的分子信号。实验室操作遵循严格的质量控制流程。检测本身仅对提供的样本和分析的基因区域负责,结果具有很高的参考价值。但需了解,由于肿瘤异质性等技术原因,极微量的残留病灶存在检测不到的可能性(假阴性)。检测报告是一份重要的分子信息补充,所有结果都必须由您的主治团队结合影像学、病理学等其它检查进行综合判断,才能做出最合适的决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

基因检测听起来很高科技,结果我看得懂吗?
请不必担心看不懂。您最终收到的不是复杂的原始数据,而是一份清晰、结构化的中文报告。报告会明确列出关键发现,并有专业解读。此外,我们提供报告解读服务,有顾问为您详细讲解结果的意义。
报告里的“突变丰度”是什么意思?数字高低代表什么?
突变丰度是指在检测到的血液中,携带特定肿瘤突变分子的比例。简单理解,丰度越高,通常意味着血液中肿瘤来源的DNA信号越强。动态监测中,丰度的变化(如从检出到未检出,或数值升降)是评估疗效和复发风险非常重要的分子指标。
如果治疗过程中需要增加监测次数,超过4次怎么办?怎么收费?
您好,标准套餐包含4次血液监测。如果在治疗周期内,医生根据病情评估需要增加监测频次,可以额外购买单次或多次的加测服务。加测费用会低于初次定制成本,具体价格需要根据当时的服务政策来确定。
报告提示有“胚系突变”,意味着什么?对我家人有影响吗?
胚系突变是天生携带的、可能遗传给后代的基因变异。报告提示胚系突变,意味着您患癌可能与遗传因素有关。这通常建议您咨询遗传咨询师,并可能需要对您的直系亲属(如父母、子女、兄弟姐妹)进行相关基因的筛查,以评估他们的患癌风险。这属于另一个独立的遗传咨询流程。
整个服务流程从预约到拿到报告,大概需要多长时间?
从成功预约采样开始计算,通常在样本合格送达实验室后的10-15个工作日内,您可以收到完整的电子版报告。纸质报告会根据您的要求另行寄送。具体时间可能因样本类型和检测复杂性略有调整,我们会及时告知您进度。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用为23800元,目前不支持医保报销。
  • 请务必提前与您的主治团队沟通,确认进行此项检测的必要性与时机。
  • 首次检测需确保能提供合格足量的肿瘤组织样本,请提前向医院病理科咨询调取事宜。
  • 后续血液监测请尽量按照建议的时间点进行,以保证监测的连续性和可比性。
  • 采血前无需特殊空腹,但避免剧烈运动,保持平常的生活状态即可。
  • 报告为专业分子检测报告,包含大量生物信息学术语,建议由专业人士协助解读。
  • 请妥善保管所有检测报告原件,它们是您重要的健康档案组成部分。
  • 检测结果应作为整体健康管理的一部分,不能替代必要的临床复查和影像学检查。

用户评价 (13条,均分4.6)

夏** 已验证 肠癌患者

体检发现肿瘤标志物异常,心里很慌,赶紧做了这个检测想排查一下。从采样到拿到报告大概8天,比预期快一点。报告结果是阴性,让我稍微松了口气,但最关键是后来我去医院做全面检查,结果也是好的,这说明检测的准确性还是不错的,没白花钱。

机构回复

感谢您的信任!在初筛异常时,一份准确、及时的阴性报告确实能起到重要的定心丸作用。我们很高兴能为您排除了风险,但建议仍要遵医嘱定期体检哦。

2026-03-2033人觉得有用
曾** 已验证 甲状腺结节

价格小贵,但服务体验不错。抽血有护士上门,省了跑医院的麻烦。报告虽然有些专业术语,但结论部分用红绿标识很清楚。对于想深入了解病情的患者来说,这份钱买到了省心和清晰的信息。

机构回复

感谢您的认可!我们致力于在提供尖端检测的同时,提升全流程的服务体验和报告的可读性。您的满意是我们持续改进的动力。

2026-03-1748人觉得有用
吴** 已验证 淋巴瘤患者

产品和服务都很好,报告专业,速度也达标。但感觉配套的解读服务可以再加强一些,比如针对报告里的复杂数据,能否有一些线上的视频或图文科普,让我们在见医生前自己能预习一下,这样沟通效率可能更高。

机构回复

感谢您的高度评价与深度建议。您的想法非常有价值,我们正在筹划丰富的线上科普内容与工具,旨在帮助用户更好地理解报告,做好医患沟通的准备。期待不久后能为您提供更完善的服务。

2026-03-157人觉得有用
罗** 已验证 主治医生推荐

作为二次手术前的评估,医生强力推荐。价格没得说,肯定高。但我想,手术本身风险和高昂费用都扛了,再多花一笔确保决策正确,是理智的。结果提示有微转移,手术方案因此调整,我觉得这钱救了我。

机构回复

感谢您和医生的信任。术前MRD评估对于制定精准的手术策略日益重要。很高兴能为您的治疗提供关键信息,祝您手术成功,康复顺利!

2026-03-0531人觉得有用
魏** 已验证 乳腺癌术后

采样前有点低血糖,工作人员注意到了我脸色不好,主动询问,并提供了小饼干和温水,让我休息一下再采。这种主动关怀不是流程化的,是真正把客户当人看,心里很暖。

机构回复

客户的健康与安全永远第一位!我们要求员工不仅完成操作,更要主动观察客户状态,及时提供必要帮助。很高兴能为您带来温暖的体验,请您也多保重身体。

2026-03-1226人觉得有用
魏** 已验证 家族史筛查

作为乳腺癌患者,对环境是否温馨敏感。这里采血窗口的帘子是柔和的米色,灯光也是柔光,不像普通采血室那么刺眼紧张。护士姐姐还准备了可爱的压力球给怕疼的人,这些小细节充满了人文关怀,缓解了我的恐惧。

机构回复

很感动我们的细节设计能为您带来安慰。我们始终认为,专业的医疗环境同样需要人文温度的注入。感谢您的反馈,祝您治疗顺利,心情愉悦。

2026-02-2757人觉得有用
王** 已验证 体检异常

作为肠癌患者,术后选择MRD检测真的很纠结。客服没有一上来就推销,而是先详细问了我的分期、病理情况,再分析适不适合做。这种站在患者角度考虑问题的态度,让我觉得很靠谱,最终决定做也放心很多。

机构回复

感谢您的信任!我们始终坚持,合适的检测才是对患者最有价值的。您的具体情况是我们提供建议的根本依据。祝您康复顺利,我们会为您精准分析每一次的检测结果。

2025-05-1142人觉得有用
漕** 已验证 家族史筛查

对比了几家,最后选你们是因为看到可以绑定多位家属管理。我给父亲和岳父都做了检测,在同一个账号下就能查看两人的所有报告和记录,不用来回切换,对我这个主要联系人来说太方便了,管理起来井井有条。

机构回复

很高兴我们‘家庭账户’的功能设计能切实帮到您!管理多位家人的健康信息确实需要便捷的工具,我们会继续完善家庭健康管理功能。感谢您的选择!

2025-09-1937人觉得有用
顾** 已验证 胃癌家属

物流是亮点,有专属的冷链物流通道,寄送过程全程可查。但可能因为物流环节多,从采血到实验室签收花了快两天,稍微有点担心样本活性。虽然结果没问题,但初期难免嘀咕。

机构回复

感谢您对物流细节的关注。我们采用专业冷链物流和稳定化技术保障样本质量,请您放心。同时,我们会持续与物流伙伴优化时效,尽可能缩短在途时间,减少您的担忧。

2024-09-197人觉得有用
朱** 已验证 淋巴瘤患者

检测后半年,他们进行了一次集中的‘疗效评估回访’,不是简单问好,而是结合我最初的基线数据和本次复查结果,做了一份简单的趋势对比图,直观地展示了治疗成效。这种长期的总结服务,让我对病情把控更有数了。

机构回复

很高兴我们的疗效评估回访和趋势分析能为您提供清晰的参考。动态监测和长期跟踪正是MRD检测的价值所在,我们会一如既往地为您提供这些洞见。

2025-02-0140人觉得有用
田** 已验证 体检异常

检测本身应该没问题,医生也说数据可靠。就是这报告对我这种普通人来说太难啃了,虽然有一对一解读,但自己看的时候还是一头雾水。希望以后能出个更通俗的简易版摘要。价格不便宜,体验细节可以更好。

机构回复

衷心感谢您的批评建议。您提到的报告可读性问题非常重要,我们已着手开发面向患者的简易可视化报告版本,让信息获取更轻松。再次感谢!

2024-11-0218人觉得有用
任** 已验证 靶向用药参考

为我父亲(肝癌家属)咨询的。电话里医生助理特别专业,不仅回答了问题,还主动提醒我们一些术后护理的注意事项,完全超出了我的预期。感觉他们是真的在关心病人,不是只管卖产品。

机构回复

非常感谢您把宝贵的感受分享给我们。抗癌是系统工程,我们希望能用专业知识,在检测之外也给予家庭力所能及的支持。祝愿您的父亲康复情况良好!

2024-07-1825人觉得有用
张** 已验证 术后复查

因为检测结果发现了一个罕见的基因融合,解读专家专门去查了最新的海外文献,在电话里告诉我这个发现的意义以及目前全球的研究进展。这种不满足于标准答案、愿意为个体案例深挖的精神,体现了顶级的专业追求。

机构回复

非常感谢您分享这个案例。面对罕见变异,深入溯源和文献调研是我们解读团队的必备动作。每个患者都是独特的,我们致力于为每一个独特发现寻找最可能准确的科学注解。

2025-12-1766人觉得有用

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