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肿瘤基因检测妇科肿瘤

子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血检测子宫内膜癌相关基因突变,为用药指导和病情监控提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在天津已诊断为子宫内膜癌,希望寻找靶向药物机会的您。
  • 在天津接受治疗后,需定期监控复发风险的您。
  • 在天津有子宫内膜癌家族史,希望进行风险评估的您。
  • 在天津初诊时,希望全面了解肿瘤基因特征的您。
  • 在天津常规治疗效果不佳,寻求更多治疗可能性的您。
  • 在天津关注化疗药物敏感性与毒副作用风险的您。

这个检测能查出什么?

这项检测像是为您的血液做一次精细的‘信息筛选’。它会从血液中寻找由肿瘤释放的微量DNA片段(ctDNA),并分析其中与子宫内膜癌密切相关的120个基因。检测能发现可能指导靶向治疗的特定基因突变,评估与化疗疗效相关的基因信息,同时分析MSI状态、28个同源重组修复基因以及林奇综合征相关基因,为您的预后评估和遗传风险提示提供多维度参考。但需了解,这是一种高灵敏度的筛查技术,其结果需由专业人员结合您的整体情况综合解读,并不能替代组织病理学诊断的全部作用。

检测过程麻烦吗?

过程非常简便。只需采集您10毫升左右的全血,放入专用的采血管中即可。无需空腹,采样过程与常规抽血无异,几分钟即可完成,仅有轻微针刺感。在天津的合作机构可直接采样,部分情况下也支持采样包邮寄服务,具体可详询工作人员。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,在专业实验室流程下进行,技术本身成熟可靠。对于血液中达到一定含量的ctDNA信号,具有较高的检出能力。检测报告会提供明确的基因变异信息及临床意义解读。请您知悉,任何检测技术均有其灵敏度范围,极低浓度的ctDNA存在未被检出的可能。最终的治疗决策,务必与您的主治医生基于全部临床信息共同商定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查120个基因,是不是比只查几个基因更好?
是的,覆盖基因更广,信息更全面。不仅能寻找常见的靶点,还能同时评估化疗敏感性、遗传风险(如林奇综合征)和免疫治疗疗效(MSI),一次检测提供多方面的决策支持,性价比更高。
除了抽血,还需要提供肿瘤组织样本吗?
本项目主要使用血液样本进行检测。在某些情况下,如果医生有综合判断的需求,可能会建议同步提供组织样本进行比对,但这并非此项检测的强制要求,具体请遵医嘱。
这个价格能开发票吗?发票项目是什么?
可以开具正规发票。发票项目通常为“基因检测服务费”或“检验费”。具体开票细节,您可以在支付前与医院收费处或服务商确认。
报告上写着“基因突变丰度低”,这是什么意思?严重吗?
“突变丰度低”通常表示在血液中检测到的、携带特定突变的ctDNA片段比例较低。这可能与肿瘤负荷小、治疗效果佳或肿瘤释放DNA较少有关。其临床意义需由医生结合您的影像学检查、病理报告等综合解读,单独看这个指标无法直接判断严重程度,但可为医生动态监控病情提供参考。建议您携带报告咨询您的主治医生。
我的基因信息和个人隐私,你们怎么保证安全?
我们高度重视您的隐私安全。从样本接收、检测到报告生成,全程采用独立编码,信息严格加密。未经您的明确授权,我们绝不会向任何第三方透露您的个人信息和检测数据。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 检测前请确认您已充分了解检测目的与局限性。
  • 采样前无需特殊准备,保持正常饮食作息即可。
  • 请确保采样管标签信息准确无误。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况微调。
  • 收到报告后,建议携带报告与您的主治医生深入沟通。
  • 检测结果属于您的个人隐私信息,我们会严格保密。
  • 报告解读仅供参考,不能直接作为唯一的治疗依据。

用户评价 (13条,均分4.5)

毛** 已验证 肠癌患者

检测挺准,跟术后组织检测结果对上了。隐私保护严格,挺放心。就是电子报告下载链接有效期只有7天,对我来说短了点。那段时间忙家里事,差点过期。建议延长到15天或者允许申请再次发送,会更人性化。

机构回复

谢谢您的反馈。出于安全考虑我们设置了较短的有效期。您的建议很合理,我们会评估延长有效期或增设自助申请再次发送的功能,为您提供更多便利。

2026-03-2046人觉得有用
郝** 已验证 靶向用药参考

检测后发现,我的报告编号和我的身份信息在他们内部系统里好像是分开存储的,需要双密钥才能对应上。听解读医生简单解释后,感觉就像是把钥匙和锁分开放,即使一方数据泄露,外人也对不上号,这个设计挺安心的。

机构回复

感谢您的理解。您描述的很形象,我们确实采用了类似‘假名化’的技术手段,将直接标识符与检测数据分离管理,最大限度降低数据被关联识别的风险,加固安全防线。

2026-03-1726人觉得有用
龚** 已验证 术后复查

为了评估靶向药机会,在化疗前做了这个检测。最让我满意的是报告解读服务!预约的遗传咨询师足足跟我聊了半个多小时,把报告里每个有意义的突变、对应的药物和临床数据都掰开揉碎了讲,还耐心回答了我一堆问题,让我在见主治医生前心里就有底了。

机构回复

很高兴我们的报告解读服务能为您带来实质性的帮助。我们深知一份基因报告对治疗决策的重要性,因此配备了专业的遗传咨询团队,目标就是让每位用户都能充分理解报告信息,与医生进行高效沟通。

2026-03-157人觉得有用
陆** 已验证 靶向用药参考

作为靶向用药参考,这个检测很关键。抽血时专门问了是否需要空腹之类的,客服和采血点说法一致,很规范。就是报告电子版先发,纸质版寄送慢了点,希望物流能同步。

机构回复

感谢您的细心反馈!采样前指导我们确保标准统一。关于纸质报告,我们已与物流服务商沟通优化邮寄时效。电子版为优先查阅,纸质版用于存档,感谢您的建议!

2026-03-0531人觉得有用
秦** 已验证 乳腺癌术后

我是为了靶向用药参考来做检测的。最怕抽血时找不到血管,以前有过不好经历。这次预约时,客服特意提醒我抽血前多喝水、别空腹,果然血管状态好很多。护士技术娴熟,一针见血,没让我受二茬罪,整个过程很尊重患者。

机构回复

非常感谢您的分享。有效的采血前准备能显著提升成功率与舒适度,我们通过前置沟通希望帮助每位用户获得更好的体验。祝您后续治疗顺利。

2026-03-1215人觉得有用
谢** 已验证 结直肠癌

家人子宫内膜癌复发,化疗效果不好,主治医生推荐做这个看看有没有靶向药机会。报告出来后,还真匹配到一款国内刚上市的药,医生很快就用上了。虽然现在效果还在观察,但至少看到了希望。整个服务挺专业的,就是等待结果的那几天特别煎熬。

机构回复

非常感谢您的反馈!我们理解等待过程中的焦虑,正不断优化流程以提高效率。能为患者寻找到新的治疗可能性,我们与您一样感到鼓舞。祝愿家人用药有效,病情得到良好控制!

2026-02-2725人觉得有用
蔡** 已验证 结直肠癌

作为胃癌家属,陪妈妈来查这个,主要是因为她有妇科肿瘤家族史,想做个深度筛查。报告出来很快,内容也挺详细,但说实话,有些专业术语我看不太懂。后来预约了他们的电话解读,老师讲得很耐心,还画了示意图,这下全明白了。

机构回复

感谢您的反馈。专业报告确实可能带来理解门槛,因此我们特别提供免费的专员解读服务,确保每位用户都能清晰理解报告内涵及其对健康管理的意义。有任何后续问题,欢迎随时联系我们。

2025-02-2313人觉得有用
马** 已验证 家族史筛查

等待报告的那几天很煎熬,但拿到后的解读服务完全值得。医生像朋友一样聊天,先安慰我的情绪,再切入正题。对于报告中‘意义未明’的变异,也诚实告知了现有研究的局限性,没有故弄玄虚,这种坦诚让我更信任你们。

机构回复

真诚与透明是我们服务的基石。我们坚信,如实告知信息的边界与不确定性,与分享明确的发现同样重要。感谢您对我们专业态度和沟通方式的认可与信任。

2025-08-0624人觉得有用
王** 已验证 肺癌家属

二次手术前做的,想更全面了解病情。抽血是上门服务的,对于我这种术后行动还不便的人来说简直是福音!检测公司协调很快,第二天就安排人来家了,特别感激。

机构回复

能为术后行动不便的患者提供上门采血服务,解决您的实际困难,我们感到非常荣幸。祝愿您后续治疗顺利!

2025-11-2964人觉得有用
吴** 已验证 胃癌家属

我妈妈做完子宫内膜癌手术半年了,这次复查医生建议做这个血液检测,看看有没有复发风险。抽血过程特别快,护士手法很轻,我妈血管细以前老是挨好几针,这次一下就成功了。报告出来说没发现突变,我们全家都松了口气,觉得这个检查挺有必要的。

机构回复

感谢您分享母亲的就检体验。我们一直注重采样环节的舒适性,尤其是对血管条件欠佳的长者。很高兴检测结果能为您的家庭带来安心。后续如有任何疑问,我们的遗传咨询师随时为您解读。

2024-09-2967人觉得有用
薛** 已验证 淋巴瘤患者

我是结直肠癌,医生推荐来做。咨询过程中完全没有感受到压力推销,顾问只是客观介绍产品优劣和适合人群。当我犹豫时,她建议我可以先和主治医生商量再决定。这种中立、为客户着想的立场,让我最终选择了他们。

机构回复

感谢您的信任。我们始终认为,合适的检测建议应基于您的实际病情和医生指导。保持客观、帮助您明智决策,是我们咨询服务的根本原则。

2024-06-2044人觉得有用
杨** 已验证 家族史筛查

我妈是体检发现子宫内膜增厚,后来确诊的。主治医生建议做这个血液检测看看有没有基因突变,为后续治疗探探路。报告出来后,解读医生打了快半小时电话,特别耐心,把我妈的情况、报告上每个有意义的点位、以及对应的药物可能性都讲得明明白白,我们心里一下子就有底了。

机构回复

感谢您的认可!我们深知,清晰的解读是检测价值的关键一环。能通过详尽的沟通,帮助您和家人更清晰地了解病情与后续方向,是我们最重要的目标。祝阿姨治疗顺利!

2024-12-1867人觉得有用
曾** 已验证 体检异常

为了靶向用药参考做的检测。流程很顺畅,但感觉从抽血到出报告的等待时间比我预期的要长几天。不过好在等待期间客服没有失联,每次问都有回应。希望以后效率能再提高点。

机构回复

感谢您的理解与反馈。我们深知等待结果时的焦急,因检测环节复杂,有时确实需要更审慎的时间。我们已投入更多资源优化检测流程,力求在保证准确性的前提下缩短周期。感谢您的耐心!

2025-12-1024人觉得有用

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