3种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因,20位点)以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
1000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 计划组建家庭,希望了解双方是否存在潜在遗传风险的伴侣。
- 有相关家族史,希望评估自身及子女潜在健康风险的人士。
- 备孕前希望进行更全面健康评估的天津育龄人群。
- 关注优生优育,希望为孩子提供更健康起点的准父母。
- 对自身基因健康感兴趣,希望进行基础遗传风险筛查的天津人士。
- 希望了解脊肌萎缩症、遗传性耳聋、地中海贫血相关遗传背景的个人。
这个检测能查出什么?
您可以把这次检测想象成一次针对特定遗传风险的“深度体检”。它主要检测三种在人群中相对常见、且可能对个人及后代健康有显著影响的遗传问题。一是地中海贫血,这是影响血液携氧能力的遗传性贫血,我们检测其常见的36种基因突变。二是遗传性耳聋,我们筛查四个相关基因(SLC26A4, GJB2, GJB3, 12S rRNA)的20个关键位点。三是脊肌萎缩症(SMA),主要分析SMN1和SMN2基因的拷贝数,这与肌肉力量密切相关。这项检测能帮助您发现自身是否携带这些疾病的致病基因变异,对于家庭规划有重要参考价值。需要了解的是,它主要覆盖了这几种疾病的常见突变,无法涵盖所有可能的罕见突变,也不能预测疾病的确切发生时间或严重程度,更不是对您所有遗传信息的全面解读。
检测过程麻烦吗?
整个过程简单便捷。采样方式为抽取少量外周静脉全血,类似常规体检抽血。通常无需空腹,饮食饮水如常即可。采样过程由专业人员操作,仅短暂轻微刺痛。您可以选择前往天津的合作采样点完成,整个抽血过程仅需几分钟。部分情况下,也支持在专业人员指导下进行样本采集并通过快递邮寄。采样后,样本将妥善保存并送至专业实验室进行检测分析。
结果准确吗?安全吗?
本项目采用飞行时间质谱、PCR和毛细管电泳等技术进行检测,是目前成熟、可靠的分析方法,对目标基因位点的检测准确性高。您提供的血液样本仅用于约定的遗传分析,个人信息和检测数据会严格保密,检测过程安全。需要说明的是,任何检测都存在极低的技术误差可能。如果您的检测结果提示为特定基因变异的携带者,或对结果有疑问,建议您与专业顾问深入沟通,根据具体情况,可能建议您或您的家人进行进一步验证或更全面的遗传咨询,以便获得更个体化的解读与指导。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目,费用为1000元,医保不予报销。
- 采样前无需刻意空腹,保持正常饮食饮水即可。
- 采样时请携带有效身份证件以便核对个人信息。
- 若近期有输血史,请务必在采样前告知工作人员。
- 报告出具时间约为7个工作日,具体可能因实际情况略有浮动。
- 检测结果具有个人隐私属性,请妥善保管您的报告。
- 报告内容为遗传信息提示,不构成直接的医学诊断。
- 对结果有任何疑问,建议及时联系顾问进行专业解读。
用户评价 (13条,均分4.7)
本来觉得基因检测很高大上,价格肯定不菲。偶然看到这个产品,价格亲民得让我怀疑。查了不少资料,也问了客服,确认是PCR主流技术,才决定试试。结果让人安心,感觉用平价享受了高科技,值!
机构回复
感谢您的严谨与认可!我们正是希望通过技术创新和规模效应,让精准医疗技术飞入寻常百姓家。您的研究和信任让我们倍感责任重大。
老婆怀孕后我负责研究这些检测项目。选这家是因为看到他们实验室有相关认证。报告出来速度中规中矩,7天整。但准确性和报告格式我最满意,逻辑清晰,风险评估依据写得明白,让我能理性判断,而不是单纯看结果。
机构回复
感谢您这位准爸爸如此细心和专业的选择!我们相信,提供清晰、有依据的报告,帮助家庭做出理性判断,是检测的核心价值。很高兴我们做到了这一点。恭喜您即将升级!
整体服务挺满意的,客服响应快。唯一美中不足的是,从寄回样本到报告出来,等了差不多两周,比预期说明的10个工作日长了一点。等待期间虽然客服有安抚,但还是有点着急,希望以后效率能再高点。
机构回复
非常抱歉让您久等了。由于近期检测量较大,个别报告的确略有延迟。我们已增加实验室产能,并会持续优化流程,努力将周期稳定在承诺时间内。感谢您的耐心与理解。
给老婆买的,我这个准爸爸也能参与。采样盒里居然配了两份说明书,一份给孕妇的,一份给家属的,这个细节太到位了!让我也能清楚知道每一步在干嘛,怎么配合老婆,参与感很强。
机构回复
很高兴这个细节设计得到了您的认可!我们相信家庭的共同参与和支持非常重要。感谢细心的准爸爸,祝您家庭幸福,迎接健康宝宝!
35岁初产妇,玻璃心。看中这个产品是实验室直营,感觉更可靠。果然没让我失望,报告生成后还有审核环节的记录,感觉很严谨。速度也快,采样到拿到报告不到一周,心定了很多。
机构回复
严谨是准确的前提。我们坚持从采样到报告的全流程质控与记录,就是为了给您一份负责任的报告。感谢您对这份严谨的看见与认可!
孕早期玻璃心,总担心信息被卖。下单后才发现他们有专门的隐私政策页面,写得挺清楚,承诺不会将数据用于任何科研或商业用途,除非用户单独授权。虽然法律文件有点长,但愿意摆出来让人查,本身就是一种态度吧。
机构回复
谢谢您的认可。透明是我们建立信任的基础。隐私政策详细说明了数据的收集、使用范围和您的权利,我们承诺所有操作均在此框架内进行。您随时可以联系客服索要更简明的解读版本。
产检随访时被建议做的,说是补充筛查。快递寄回样本后就有物流和实验状态更新,不用干等。报告在承诺时间点准时到达。结果和家族史没有冲突,准确性应该没问题。整个体验很省心。
机构回复
感谢您的评价!“省心”正是我们想为孕妈妈们提供的核心体验。从状态跟踪到准时交付,我们注重每一个服务环节的可靠性。祝您后续产检一切顺利!
32岁怀二胎,有经验了也更谨慎。这次特意给老公也测了,两个人的费用加起来还比某些机构一个人的专项检测便宜。虽然只是常见病筛查,但对我们这种普通家庭来说,这个范围的保障已经足够,性价比没得说。
机构回复
感谢二胎妈妈的分享!夫妻同测能从源头上进行更全面的风险评估,您考虑得非常周到。我们提供夫妻套餐也是希望能给予家庭更完善的保障,恭喜您再度好孕!
我35岁头胎,算是高龄产妇,医生建议做更多筛查。对比了好几家,这家三项筛查打包价是最实在的,比单项检测划算多了。报告内容详细,还有电话解读服务,对于我这种非专业人士很友好。
机构回复
感谢35岁孕妈的认可!我们特别关注高龄孕产群体的需求,打包设计正是为了提供高性价比的安心保障。专业的遗传咨询支持会一直在线,请放心。
采样到出报告的时间比预期晚了两天,虽然客服解释了是质控原因,但等待过程确实有点磨人。不过报告出来后,看到里面详尽的质控数据和实验室参数,又觉得晚这两天可以理解,至少知道他们不是在草率行事。
机构回复
再次为检测周期的延迟表示歉意,也万分感谢您的理解与包容。您看到的质控数据正是我们对每一个样本负责的体现。我们会在保证质量的前提下,继续优化各环节效率,尽力缩短您的等待时间。
作为试管妈妈,对时效和准确要求都高。这次检测两点都做到了,报告出来很快,结果也经得起推敲。稍微有点遗憾的是,纸质报告寄送用了普通快递,要是能提供更快的邮寄选项就更完美了。
机构回复
感谢您的认可与建议!我们目前提供电子报告优先送达。针对纸质报告的寄送方式,我们会认真考虑您的意见,研究提供更快捷的邮寄选项供客户选择。
准爸爸视角。我负责跟进流程,发现他们连快递盒都设计得很巧妙,外包装完全看不出是基因检测产品,就是普通的文件袋。采样工具也很隐蔽,避免了被快递员或邻居猜测的尴尬。这种细节的考虑,真的很贴心。
机构回复
感谢您以准爸爸的身份分享如此细致的观察!我们在产品设计初期就考虑到用户接收采样工具时的隐私感受,‘无标识化’包装正是为此而设。很高兴这个细节能为您带来更好的体验。
作为高龄产妇,心理压力挺大的。下单后很快就安排了专属顾问,顾问特别有耐心,反复跟我确认家族史,还根据我的情况多解释了几句,感觉很负责很定制化。
机构回复
为您这样的高龄孕妈提供更细致、更具针对性的服务是我们应该做的。感谢您对我们的信任,您的安心是我们最大的追求。祝您和宝宝健康!
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