肺癌-119基因(组织版)
临床应用
肺癌
样本类型
组织(石蜡切片)
检测方法
NGS
价格
8640元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在天津确诊为肺癌,主治医生建议进行分子分型以寻找治疗方案的个体。
- 在天津已完成手术,想通过基因检测评估复发风险和后续用药可能性的朋友。
- 在天津经过一线治疗后效果不佳,希望寻找其他有效治疗路径的个体。
- 有肺癌家族史,在天津确诊后想更全面了解自身肿瘤基因状况的朋友。
- 在天津考虑使用特定靶向药物前,医生要求明确相关基因状态的个体。
这个检测能查出什么?
这项检测就像一个为您的肺癌组织样本进行一次‘深度体检’。它运用高通量测序技术,对与肺癌发生发展密切相关的119个基因进行‘扫描’。主要目的是寻找是否存在特定的基因改变,例如某些基因的突变、扩增或融合。这些信息能揭示肿瘤的‘个性’,比如它为何生长、对哪些药物可能敏感、对哪些可能耐药。结果可以帮助您和医生讨论更个体化的治疗策略,例如是否有合适的靶向药物可用。需要了解的是,检测基于提供的组织样本,它反映取样时的基因状态。并非所有基因改变都有对应的成熟治疗方案,结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读。
检测过程麻烦吗?
检测需要您已有的肺癌组织样本(通常是石蜡切片或蜡块)。您无需再次采样,也无需空腹。过程无痛,因为这些样本来自您之前的活检或手术。您只需联系天津的合作服务机构或通过邮寄方式,将符合要求的病理样本(具体类型和数量需确认)以及相关病理报告提供给检测方即可。机构收到合格样本后即开始检测流程。
结果准确吗?安全吗?
本项目采用经过验证的高通量测序技术,针对目标基因区域的检测具有很高的准确性。检测在专业实验室内进行,流程有严格的质量控制。样本和信息安全有保障。需要说明的是,任何检测技术都有其极限,极低比例的基因改变可能无法检出。如果检测结果未发现明确的靶向用药相关改变,或与临床表征不符,医生可能会建议结合其他检查手段进行综合判断。报告解读至关重要,务必与您的医生深入沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为8640元,不支持医保报销。
- 务必先与主治医生沟通,确认检测的必要性与时机。
- 申请前请明确您存放样本的天津医院病理科能否提供所需样本。
- 邮寄样本前,请仔细核对样本信息、数量及伴随文件是否齐全。
- 报告出具时间约为自实验室收到合格样本后的7-10个工作日。
- 检测结果属于个人遗传信息,请注意保管好您的报告。
- 最终的治疗决策需由医生结合您的全部临床情况做出。
- 如有疑问,可直接联系为您提供服务的天津机构顾问。
用户评价 (13条,均分4.9)
本人是结直肠癌患者,同时有肺结节,医生建议做个全面点的基因检测。做完肺癌119基因检测后,我针对报告里一个不太明白的术语在线咨询了。没想到他们除了文字回复,还给我录了一段2分钟的语音讲解,把复杂的术语用比喻讲得明明白白,太贴心了。
机构回复
能通过语音讲解帮您解惑,我们也很开心!用更通俗易懂的方式传递复杂的专业知识,是我们客服团队的必备技能。祝您身体健康!
医生推荐后,我们比较了几家,最终选了这个。打动我的是他们寄来的样本包,里面冰袋、保温箱、样本盒、物流单、说明书一应俱全,包装得非常专业牢靠,一看就让人放心。自己按照说明书操作,简单明了。
机构回复
谢谢您的细心观察。样本运输是保证检测质量的第一步,我们在样本包的设计和材质上做了大量投入,就是为了确保样本在运输过程中的稳定与安全。您的放心是对我们最大的褒奖。
最大的感受是省心。从医生开单,到样本采集、寄送,再到报告返回医院,全程我们没跑腿,都是院内完成。报告出来后,检测机构还主动问我们是否需要安排专家解读(付费项目),虽然没选,但觉得服务链条很完整。
机构回复
我们致力于打造无缝衔接的院内检测体验,减少患者家庭的奔波。后续的增值服务也旨在满足不同层次的需求。感谢您对我们服务体系的肯定!
我是主治医生推荐做的,用来指导后续方案。取样是做的肺穿刺,说实话挺紧张的。但操作的医生很耐心,一直和我聊天分散注意力,手法也很麻利,整个过程比预想的快,痛感可以接受。现在就等报告了,希望能找到适合的靶向药。
机构回复
感谢您的信任与分享。精准的取样是检测准确的基础,我们一直与合作的采样医生团队保持密切沟通,确保操作规范并尽可能减少您的不适。报告出具后,我们的遗传咨询师会为您详细解读,助力后续治疗。
我因为肺结节随访多年,这次医生建议手术并做基因检测。报告速度很快,手术病理出来不久基因报告就同步了。最厉害的是,报告预测的浸润程度和术后大病理的结论高度一致,这让医生和我都对早期干预的决策更有信心了。
机构回复
您的分享很有意义。将基因特征与病理形态学结合分析,可以为早期肺癌的恶性程度评估提供更多维度的参考。很高兴我们的工作能增强您和医生诊疗决策的信心。
下单后有个专属服务群,里面有客服、技术支持和解读医生。任何问题在群里问,响应都特别快,而且不会互相推诿,体验很顺畅。感觉不是买了个产品,而是买了个全程保障。
机构回复
感谢您对我们“专属服务群”模式的认可。我们希望通过跨团队的高效协作,确保用户在每个环节的疑问都能得到及时、准确的回应,打造无缝的服务体验。
我是化疗前检测,想看看有没有靶点。他们有个细节我觉得很好:报告和所有文件上的患者名字都用的是检测编号代替,只有最后几页和封面才有名字,而且分开装订。这样万一报告不小心被别人看到,也能保护隐私。
机构回复
感谢您对我们报告设计细节的观察与肯定。我们采用分级信息展示和物理分离装订,正是为了在多种场景下最大化保护您的隐私。这些细微之处的考量能为您带来安心,我们深感欣慰。
我是主治医生推荐来的,流程挺规范。医院病理科把样本寄出后,我很快就收到了样本抵达实验室的短信通知。后面每个关键步骤,比如DNA提取成功、上机测序、报告生成,都有短信更新,这种透明化的跟进让我很放心。
机构回复
感谢您对我们流程的认可。我们致力于打造全流程可视化的服务体验,让您在等待期间能知晓进度,减少不确定性带来的焦虑。您的放心是我们前进的动力。
作为淋巴瘤患者,我做的组织检测有点特殊,因为样本是以前的病理切片。本来担心样本旧了会影响结果准确性,但客服提前沟通得很清楚。最终报告不仅准时,还特别标注了样本质量评估结果和检测局限性,专业又透明,让我和主治医都很有信心。
机构回复
您好,感谢您的认可。对于珍贵的历史样本,我们实验室有严格的前处理和质量控制流程,确保在合格的前提下进行检测并如实反馈。您的满意是我们对专业性的最好证明,祝您治疗顺利!
我是结直肠癌患者,但有肺癌家族史,所以也做了这个检测看看遗传风险。报告里有遗传咨询部分,我有很多疑问。预约了一次遗传咨询,老师非常专业,画了家族图谱,详细解释了遗传概率和家庭成员的建议。这种长期的健康风险管理指导,非常有价值。
机构回复
感谢您选择我们的遗传咨询服务。遗传信息的解读关乎整个家族,需要格外审慎与清晰。我们的遗传咨询师会持续为您提供支持,并为您的家庭成员提供必要的检测建议。
我父亲肺癌晚期,医生说要做基因检测看有没有靶向药吃。当时觉得一万多块钱好贵,但做完发现有EGFR突变,能用上三代药,现在病情控制住了。这钱花得值,比盲目化疗强多了。
机构回复
感谢您的认可!精准检测确实能避免无效治疗,为患者找到最适合的方案。看到叔叔用药有效,我们和您一样高兴。祝他后续治疗顺利!
作为家族有肺癌史的人来筛查,对环境很敏感。他们采样室的器械摆放整整齐齐,所有用品都是一次性独立包装,当着我的面拆封。操作台面是那种无缝、易清洁的材质,看着就让人觉得专业又卫生,打消了我很多顾虑。
机构回复
安全与卫生是我们不可妥协的底线。所有操作均遵循一人一物一用的标准,使用医疗级材料,从源头杜绝交叉风险。感谢您对我们严谨流程的认可。
体验挺好的,尤其是采样医生手法娴熟,不疼。但报告拿到手后,虽然医生解读了,但报告本身文字还是太专业了,很多术语和英文缩写。对于我们家属来说,回家后再看还是有点懵,如果能附一份更通俗的版本或简单图示就好了。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们已意识到专业报告在通俗化方面可以做得更好。我们正在开发面向患者的报告摘要与可视化解读工具,力求让信息更易懂。再次感谢您帮助我们进步。
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