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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测结直肠癌相关基因,为治疗方案选择和预后监控提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在天津确诊结直肠癌,希望寻找靶向药或优化化疗方案的人士。
  • 在天津已完成手术或治疗,需要监控复发风险的结直肠癌康复者。
  • 直系亲属有结直肠癌病史,在天津希望评估自身遗传风险的个人。
  • 在天津发现肠道不适,常规检查后医生建议进一步明确风险时。
  • 在天津接受治疗后,想了解疗效或耐药情况的患者。
  • 在天津关注健康管理,希望了解自身结直肠癌相关基因特征的人士。

这个检测能查出什么?

这项检测类似于给血液做一次‘基因侦察’。它主要分析血液中循环的肿瘤DNA片段(ctDNA)。检测覆盖120个与结直肠癌密切相关的基因,核心内容包括:寻找可能导致肿瘤生长的基因突变,这些信息能提示哪些靶向药物可能有效;分析微卫星不稳定性(MSI)和28个同源重组修复(HRR)基因,这关系到免疫治疗等方案的适用性;筛查与林奇综合征相关的基因变异,评估遗传风险;同时检测与常见化疗药物疗效和毒性相关的基因,为化疗方案提供参考。它能辅助诊断、指导用药和监控病情变化。需要注意的是,血液检测存在一定局限性,当肿瘤释放到血液中的DNA量很少时,可能存在检测不到的情况,其结果需由专业人士结合其他检查综合解读。

检测过程麻烦吗?

采样非常简便,仅需在合作机构或医院抽取10毫升左右的全血,类似于常规体检抽血。不需要空腹,采血过程几分钟即可完成,可能会有轻微的针刺感。您可以在天津的合作服务网点完成采样,部分机构也支持在专业人员指导下采样后邮寄样本。整个采样环节安全快捷,不影响日常活动。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,具有高度的灵敏度和特异性,能够准确识别血液中微量的特定基因变异。检测在专业实验室进行,流程规范,安全性有保障。它是一种先进的辅助工具,但并非万能。阴性结果不能完全排除风险,阳性结果也需进一步验证。如果检测发现具有临床意义的变异,建议您携带报告咨询主治医生或遗传咨询师,他们可能会建议进行组织活检复核或亲属验证,以制定后续的健康管理计划。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

抽血前我需要空腹或者特别准备吗?
不需要特殊准备。您可以在正常饮食和服药后进行抽血。当然,如果您有特别的健康状况,或者医生有特别叮嘱,建议提前告知我们或遵照医嘱。
这个检测18140元,是一次性付清吗?有没有分期或者折扣?
项目总费用为18140元,为自费项目,不支持医保报销。具体支付方式(如一次性付清或分期)需根据您选择的预约渠道和服务套餐而定。我们偶尔会联合合作伙伴提供一些健康管理服务或关爱项目,具体情况请您咨询我们的服务人员。
单位有商业健康险,这个检测能申请理赔吗?
这完全取决于您所购买商业保险的具体条款。一些高端的商业健康险可能会覆盖部分基因检测费用,尤其是当医生认为其具有临床必要性时。建议您仔细查阅保单条款,或直接联系您的保险经纪人/保险公司客服进行确认。
术后复查,肿瘤标志物(CEA)正常,但我想做这个基因检测看看有没有复发风险,有必要吗?
这需要医生根据您的初始病情(如分期、高危因素)综合判断。肿瘤标志物正常是好事,但不够敏感和特异。ctDNA检测在监测微小残留病灶和极早期复发方面可能更灵敏。如果您的医生评估您属于复发高风险人群,在特定时间点(如术后辅助治疗后)进行检测,有助于更早发现复发迹象,实现提前干预。您可以与医生深入探讨这种监测策略的利弊。
我想先了解一下再做决定,在天津有没有人可以当面跟我讲讲?
为了确保您获得准确、专业的信息,我们强烈建议您先通过电话或在线方式与我们的专业顾问进行详细沟通。顾问可以全面解答您的疑问。若您仍有当面沟通的需求,可以尝试预约天津客户服务中心,但需提前确认顾问档期。

注意事项

  • 检测前无需特殊准备,如空腹或停药,但请保持正常作息。
  • 采样时请携带有效身份证件,以便核对身份信息。
  • 若近期输过血,请务必告知服务人员,可能影响采样时间建议。
  • 报告为专业性文件,解读请务必寻求医生或遗传咨询师的帮助。
  • 请妥善保管您的纸质或电子版报告,以备后续就医使用。
  • 检测结果涉及个人健康信息,请注意隐私保护。
  • 此检测为自费项目,费用不支持使用医保报销。
  • 检测主要针对已发现的相关基因,不能覆盖所有可能的致病因素。

用户评价 (13条,均分4.4)

范** 已验证 二次手术前

整体不错,抽血和咨询体验都挺好。唯一小遗憾的是,报告出来后,我有些后续问题想再咨询一下解读医生,被告知需要重新预约,且可能不是同一位医生,感觉服务连续性有点打折扣。毕竟花了这么多钱,希望重要的健康咨询能有更专属的跟进。当然,理解医生们都很忙。

机构回复

非常感谢您指出这一点。我们非常重视用户随访的连续性和体验。目前由于咨询师排班,确实可能存在您说的情况。我们已记录您的反馈,会研究如何优化咨询师的对接机制,争取为用户提供更连贯的服务体验。

2026-03-2041人觉得有用
黎** 已验证 胃癌家属

产品是好的,准确度医生认可。但说实话,价格偏贵,而且报告虽然专业,但像天书,我自己根本看不懂,完全依赖医生解读。如果能在交付报告时,附上一段简单的语音或视频解读,重点告诉我‘有没有事’、‘下一步该怎么做’,体验会好很多。现在感觉主要是给医生看的工具。

机构回复

诚恳接受您的批评。我们正在升级报告交付系统,计划增加‘核心结论语音导读’和‘关键问题解答’视频模块,让用户第一时间抓住重点,减少困惑与焦虑。感谢您的宝贵意见!

2026-03-1750人觉得有用
叶** 已验证 乳腺癌术后

为了评估二次手术的必要性做的检测。结果发现血液里ctDNA含量很低,专家解读说目前肿瘤负荷可能很小,可以考虑先密切观察和药物治疗。避免了盲目二次开刀,家人和我都松了一口气。检测指导临床决策的意义很大。

机构回复

您的情况正是精准医疗的体现——通过检测评估肿瘤状态,避免过度治疗。很高兴我们的检测能为您的治疗决策提供关键依据。请遵医嘱定期监测,祝您安康!

2026-03-1532人觉得有用
石** 已验证 乳腺癌术后

术后复查做的,想看看有没有微小残留。最满意的一点是,报告出来后我多次在线上平台咨询解读医生,所有聊天记录和上传的资料,平台承诺会定期自动清除,而且我试过真的没了。这种不留存冗余信息的做法,让我觉得隐私不是空话。

机构回复

谢谢您的认可。我们线上系统的临时会话存储和定期清理机制,正是为了在满足您服务需求的同时,最大限度减少数据留存,保障您的长期隐私安全。

2026-03-0559人觉得有用
韩** 已验证 化疗前检测

本人淋巴瘤患者,治疗前想做个全面点的基因检测。销售小姐姐特别有同理心,听说我一个人在异地看病,主动问我方不方便,还提醒我采血前要注意休息。报告出来后,不光有电子版,还寄了纸质版,方便我给医生看。解读医生也很耐心,电话里聊了快半小时,把所有可能性都说了。服务超预期!

机构回复

感谢您的五星好评。我们深知患者就医的不易,希望能通过每一个细节给予温暖的支持。您对解读服务的满意是对我们专业团队的最佳鼓励。祝您治疗顺利,早日康复!

2026-03-125人觉得有用
罗** 已验证 主治医生推荐

产品不错,但希望报告能更“亲民”一些。现在报告里图表和数据很多,专业医生可能喜欢,但对普通患者来说有点眼花缭乱。虽然有一对一解读,但如果报告本身有个“核心结论”或“行动建议”摘要放在最前面,我们自己看的时候会更省心。不过客服后来帮我提炼了重点,服务态度是好的。

机构回复

非常感谢您提出的具体优化建议,这非常宝贵。如何让专业报告兼具科学严谨与用户友好,是我们持续优化的方向。您关于增加摘要或核心结论版块的提议,我们会认真研讨并争取在后续版本中实现。再次感谢!

2026-02-2756人觉得有用
邱** 已验证 淋巴瘤患者

整体挺好,机构看着很高大上,服务也周到。但就是出报告的时间比当初客服说的最晚时限还晚了一天,虽然客服有提前打电话道歉解释说是质控复核,但等待的那天特别焦躁,毕竟关系着后续治疗。希望时间预估能更准一些。

机构回复

诚恳地向您致歉。报告延迟增加了您的焦虑,我们非常理解。为确保每一份报告的绝对准确性,有时质控环节需要更多时间。我们会进一步优化流程,努力让时间预估更精准。感谢您的反馈。

2025-05-2352人觉得有用
文** 已验证 家族史筛查

用了医保个人账户支付了一部分,自付了三千多。压力小了一些。检测过程很快,报告也详细。虽然看不懂全部,但结论清晰。对于能用上医保余额的人来说,性价比一下子就上来了,建议推广这个支付方式。

机构回复

很高兴您使用了医保个人账户支付,减轻了负担。我们会积极与各方沟通,争取让更多符合条件的用户享受到更便利的支付渠道。感谢建议!

2025-09-0434人觉得有用
戴** 已验证 甲状腺结节

家里有直系亲属患癌,自己一直担心。这个检测在网上看到就研究了很久,下单前客服解答了很久,很专业。采血过程很快,但等报告等了快两周,有点焦虑。报告内容非常详细,还附了健康建议。

机构回复

让您久等了,我们深表歉意。针对高风险人群的检测,我们的生信分析和报告审核会更加严谨,以确保结果准确,这可能导致周期略有延长。未来我们会同步优化流程,提升时效。感谢您的理解与选择。

2024-09-0954人觉得有用
石** 已验证 乳腺癌术后

体检发现CEA升高,心里很慌,赶紧做了这个检测。报告里把我最关心的几个基因突变都列出来了,还用红绿灯标识了风险等级和临床意义,一目了然。最加分的是附带了文献摘要,让我可以拿着报告去和医生深度沟通,而不是一头雾水地被动接受。专业性很强!

机构回复

很高兴我们的报告设计能帮助您高效理解关键信息。将复杂的基因数据转化为直观、可行动的临床参考,正是我们报告团队的核心目标。祝您后续诊疗一切顺利!

2025-02-089人觉得有用
武** 已验证 乳腺癌术后

体检发现粪便隐血阳性,慌得不行。肠镜预约要排很久,医生推荐可以先做这个血液检测辅助判断。价格是比常规体检项目高一个量级,但在焦虑中能快速得到一个高科技的参考,感觉就像在混乱中抓到了一根科学绳索。幸好检测结果是阴性,让我能相对平静地等待肠镜,情绪价值很大。

机构回复

感谢您的分享。我们非常理解您在等待确诊期间的恐慌,我们的产品设计初衷之一就是为这种‘焦虑窗口期’提供快速、有效的科学参考,帮助稳定情绪、指导后续决策。祝您后续肠镜检查一切顺利!

2024-11-0730人觉得有用
郝** 已验证 化疗前检测

作为患者家属,最怕的就是等报告那段时间,心里七上八下的。这次陪家人做这个120基因检测,每天都刷查看进度。第7天下午报告就出来了,比预期早了好几天,那一刻真的松了口气。报告内容很扎实,突变位点和用药建议一目了然,主治医生看了也说数据可靠,直接用上了。效率真的高,减轻了我们很多焦虑。

机构回复

完全理解您等候时的焦急心情。我们不断优化流程,就是为了能更快地将科学、可靠的报告送达您手中,为临床决策争取宝贵时间。感谢您对我们工作效率和报告质量的肯定,祝家人治疗顺利!

2024-07-2536人觉得有用
冯** 已验证 乳腺癌术后

家里有肠癌遗传史,一直很担心,体检又发现CEA偏高,医生建议做个深度检测。选了这款120基因的血液检测,主要是看中不用取组织。整个过程挺方便的,抽血就行。报告出的比我想的快,说是10个工作日,结果第8天就收到了。结果很详细,提示了几个风险点,也给了后续预防建议,心里有底多了。

机构回复

感谢您对我们的信赖。针对有家族史和体检异常的人群,提供便捷的监测手段是我们努力的方向。很高兴我们的服务时效和报告内容能帮助您更好地了解自身状况,请务必遵循医嘱进行后续管理。祝您健康!

2026-01-0266人觉得有用

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