结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在天津确诊结直肠癌,希望寻找靶向药或优化化疗方案的人士。
- 在天津已完成手术或治疗,需要监控复发风险的结直肠癌康复者。
- 直系亲属有结直肠癌病史,在天津希望评估自身遗传风险的个人。
- 在天津发现肠道不适,常规检查后医生建议进一步明确风险时。
- 在天津接受治疗后,想了解疗效或耐药情况的患者。
- 在天津关注健康管理,希望了解自身结直肠癌相关基因特征的人士。
这个检测能查出什么?
这项检测类似于给血液做一次‘基因侦察’。它主要分析血液中循环的肿瘤DNA片段(ctDNA)。检测覆盖120个与结直肠癌密切相关的基因,核心内容包括:寻找可能导致肿瘤生长的基因突变,这些信息能提示哪些靶向药物可能有效;分析微卫星不稳定性(MSI)和28个同源重组修复(HRR)基因,这关系到免疫治疗等方案的适用性;筛查与林奇综合征相关的基因变异,评估遗传风险;同时检测与常见化疗药物疗效和毒性相关的基因,为化疗方案提供参考。它能辅助诊断、指导用药和监控病情变化。需要注意的是,血液检测存在一定局限性,当肿瘤释放到血液中的DNA量很少时,可能存在检测不到的情况,其结果需由专业人士结合其他检查综合解读。
检测过程麻烦吗?
采样非常简便,仅需在合作机构或医院抽取10毫升左右的全血,类似于常规体检抽血。不需要空腹,采血过程几分钟即可完成,可能会有轻微的针刺感。您可以在天津的合作服务网点完成采样,部分机构也支持在专业人员指导下采样后邮寄样本。整个采样环节安全快捷,不影响日常活动。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用高通量测序技术,具有高度的灵敏度和特异性,能够准确识别血液中微量的特定基因变异。检测在专业实验室进行,流程规范,安全性有保障。它是一种先进的辅助工具,但并非万能。阴性结果不能完全排除风险,阳性结果也需进一步验证。如果检测发现具有临床意义的变异,建议您携带报告咨询主治医生或遗传咨询师,他们可能会建议进行组织活检复核或亲属验证,以制定后续的健康管理计划。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需特殊准备,如空腹或停药,但请保持正常作息。
- 采样时请携带有效身份证件,以便核对身份信息。
- 若近期输过血,请务必告知服务人员,可能影响采样时间建议。
- 报告为专业性文件,解读请务必寻求医生或遗传咨询师的帮助。
- 请妥善保管您的纸质或电子版报告,以备后续就医使用。
- 检测结果涉及个人健康信息,请注意隐私保护。
- 此检测为自费项目,费用不支持使用医保报销。
- 检测主要针对已发现的相关基因,不能覆盖所有可能的致病因素。
用户评价 (13条,均分4.4)
整体不错,抽血和咨询体验都挺好。唯一小遗憾的是,报告出来后,我有些后续问题想再咨询一下解读医生,被告知需要重新预约,且可能不是同一位医生,感觉服务连续性有点打折扣。毕竟花了这么多钱,希望重要的健康咨询能有更专属的跟进。当然,理解医生们都很忙。
机构回复
非常感谢您指出这一点。我们非常重视用户随访的连续性和体验。目前由于咨询师排班,确实可能存在您说的情况。我们已记录您的反馈,会研究如何优化咨询师的对接机制,争取为用户提供更连贯的服务体验。
产品是好的,准确度医生认可。但说实话,价格偏贵,而且报告虽然专业,但像天书,我自己根本看不懂,完全依赖医生解读。如果能在交付报告时,附上一段简单的语音或视频解读,重点告诉我‘有没有事’、‘下一步该怎么做’,体验会好很多。现在感觉主要是给医生看的工具。
机构回复
诚恳接受您的批评。我们正在升级报告交付系统,计划增加‘核心结论语音导读’和‘关键问题解答’视频模块,让用户第一时间抓住重点,减少困惑与焦虑。感谢您的宝贵意见!
为了评估二次手术的必要性做的检测。结果发现血液里ctDNA含量很低,专家解读说目前肿瘤负荷可能很小,可以考虑先密切观察和药物治疗。避免了盲目二次开刀,家人和我都松了一口气。检测指导临床决策的意义很大。
机构回复
您的情况正是精准医疗的体现——通过检测评估肿瘤状态,避免过度治疗。很高兴我们的检测能为您的治疗决策提供关键依据。请遵医嘱定期监测,祝您安康!
术后复查做的,想看看有没有微小残留。最满意的一点是,报告出来后我多次在线上平台咨询解读医生,所有聊天记录和上传的资料,平台承诺会定期自动清除,而且我试过真的没了。这种不留存冗余信息的做法,让我觉得隐私不是空话。
机构回复
谢谢您的认可。我们线上系统的临时会话存储和定期清理机制,正是为了在满足您服务需求的同时,最大限度减少数据留存,保障您的长期隐私安全。
本人淋巴瘤患者,治疗前想做个全面点的基因检测。销售小姐姐特别有同理心,听说我一个人在异地看病,主动问我方不方便,还提醒我采血前要注意休息。报告出来后,不光有电子版,还寄了纸质版,方便我给医生看。解读医生也很耐心,电话里聊了快半小时,把所有可能性都说了。服务超预期!
机构回复
感谢您的五星好评。我们深知患者就医的不易,希望能通过每一个细节给予温暖的支持。您对解读服务的满意是对我们专业团队的最佳鼓励。祝您治疗顺利,早日康复!
产品不错,但希望报告能更“亲民”一些。现在报告里图表和数据很多,专业医生可能喜欢,但对普通患者来说有点眼花缭乱。虽然有一对一解读,但如果报告本身有个“核心结论”或“行动建议”摘要放在最前面,我们自己看的时候会更省心。不过客服后来帮我提炼了重点,服务态度是好的。
机构回复
非常感谢您提出的具体优化建议,这非常宝贵。如何让专业报告兼具科学严谨与用户友好,是我们持续优化的方向。您关于增加摘要或核心结论版块的提议,我们会认真研讨并争取在后续版本中实现。再次感谢!
整体挺好,机构看着很高大上,服务也周到。但就是出报告的时间比当初客服说的最晚时限还晚了一天,虽然客服有提前打电话道歉解释说是质控复核,但等待的那天特别焦躁,毕竟关系着后续治疗。希望时间预估能更准一些。
机构回复
诚恳地向您致歉。报告延迟增加了您的焦虑,我们非常理解。为确保每一份报告的绝对准确性,有时质控环节需要更多时间。我们会进一步优化流程,努力让时间预估更精准。感谢您的反馈。
用了医保个人账户支付了一部分,自付了三千多。压力小了一些。检测过程很快,报告也详细。虽然看不懂全部,但结论清晰。对于能用上医保余额的人来说,性价比一下子就上来了,建议推广这个支付方式。
机构回复
很高兴您使用了医保个人账户支付,减轻了负担。我们会积极与各方沟通,争取让更多符合条件的用户享受到更便利的支付渠道。感谢建议!
家里有直系亲属患癌,自己一直担心。这个检测在网上看到就研究了很久,下单前客服解答了很久,很专业。采血过程很快,但等报告等了快两周,有点焦虑。报告内容非常详细,还附了健康建议。
机构回复
让您久等了,我们深表歉意。针对高风险人群的检测,我们的生信分析和报告审核会更加严谨,以确保结果准确,这可能导致周期略有延长。未来我们会同步优化流程,提升时效。感谢您的理解与选择。
体检发现CEA升高,心里很慌,赶紧做了这个检测。报告里把我最关心的几个基因突变都列出来了,还用红绿灯标识了风险等级和临床意义,一目了然。最加分的是附带了文献摘要,让我可以拿着报告去和医生深度沟通,而不是一头雾水地被动接受。专业性很强!
机构回复
很高兴我们的报告设计能帮助您高效理解关键信息。将复杂的基因数据转化为直观、可行动的临床参考,正是我们报告团队的核心目标。祝您后续诊疗一切顺利!
体检发现粪便隐血阳性,慌得不行。肠镜预约要排很久,医生推荐可以先做这个血液检测辅助判断。价格是比常规体检项目高一个量级,但在焦虑中能快速得到一个高科技的参考,感觉就像在混乱中抓到了一根科学绳索。幸好检测结果是阴性,让我能相对平静地等待肠镜,情绪价值很大。
机构回复
感谢您的分享。我们非常理解您在等待确诊期间的恐慌,我们的产品设计初衷之一就是为这种‘焦虑窗口期’提供快速、有效的科学参考,帮助稳定情绪、指导后续决策。祝您后续肠镜检查一切顺利!
作为患者家属,最怕的就是等报告那段时间,心里七上八下的。这次陪家人做这个120基因检测,每天都刷查看进度。第7天下午报告就出来了,比预期早了好几天,那一刻真的松了口气。报告内容很扎实,突变位点和用药建议一目了然,主治医生看了也说数据可靠,直接用上了。效率真的高,减轻了我们很多焦虑。
机构回复
完全理解您等候时的焦急心情。我们不断优化流程,就是为了能更快地将科学、可靠的报告送达您手中,为临床决策争取宝贵时间。感谢您对我们工作效率和报告质量的肯定,祝家人治疗顺利!
家里有肠癌遗传史,一直很担心,体检又发现CEA偏高,医生建议做个深度检测。选了这款120基因的血液检测,主要是看中不用取组织。整个过程挺方便的,抽血就行。报告出的比我想的快,说是10个工作日,结果第8天就收到了。结果很详细,提示了几个风险点,也给了后续预防建议,心里有底多了。
机构回复
感谢您对我们的信赖。针对有家族史和体检异常的人群,提供便捷的监测手段是我们努力的方向。很高兴我们的服务时效和报告内容能帮助您更好地了解自身状况,请务必遵循医嘱进行后续管理。祝您健康!
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