肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望为下一步治疗寻找更多用药线索的肿瘤人士。
- 考虑使用免疫治疗,想提前了解TMB、MSI等指标情况。
- 医生建议进行更全面的基因检测以制定或调整治疗方案。
- 关注化疗药物可能带来的副作用,希望进行风险评估。
- 有肿瘤家族史,希望了解自身相关遗传风险。
- 在天津等城市寻求前沿检测技术辅助个人健康管理。
这个检测能查出什么?
这个检测像是对您血液中的肿瘤相关基因进行一次“全面盘点”。它主要检查四个方面:第一,针对实体瘤靶向治疗,检测162个关键基因的突变、缺失、扩增和融合情况,寻找潜在的用药靶点。第二,评估免疫治疗的两个重要指标:肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)。第三,检测与PARP抑制剂疗效相关的HRR基因。第四,分析化疗药物相关的基因型,预测疗效和副作用风险。此外,它还会扫描一些与遗传性肿瘤相关的基因。需要注意的是,这是基于血液的检测,主要用于辅助评估和提供线索,不能替代病理诊断,其结果需由专业顾问结合您的具体情况解读。
检测过程麻烦吗?
过程非常简单。您只需提供约10毫升的全血样本,如同一次常规抽血,无需空腹。采样过程由专业人员在天津的合作机构完成,通常几分钟即可,轻微刺痛感。如果您不便前往,部分机构也可安排护士上门采样或提供采样包邮寄服务。采样完成后,样本会由冷链物流安全送至实验室进行分析。
结果准确吗?安全吗?
检测采用高通量测序技术,在专业实验室内遵循严格标准流程进行,技术成熟可靠。报告会基于当前权威的基因-药物知识数据库进行分析解读。它作为一种辅助手段,能有效发现血液中一定丰度的肿瘤相关基因变异。检测本身安全,仅涉及抽血。有时可能因血液中肿瘤DNA含量过低或存在技术局限而无法检出,其结果需与您的其他临床信息结合,由专业人士综合判断,并非最终诊断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此为自费检测项目,费用为21840元,不支持医保报销。
- 检测前无需空腹,但建议保持正常作息与饮食。
- 请确保采样前已充分了解检测内容并签署知情同意文件。
- 采样时请配合工作人员,如有晕血等特殊情况请提前告知。
- 报告周期约为10个工作日,具体时间可能因实际情况略有浮动。
- 收到报告后,建议在有经验的顾问或专业人士指导下进行解读。
- 检测结果仅供参考,不能作为直接的诊断或治疗唯一依据。
- 请妥善保管您的个人检测报告,注意保护个人隐私。
用户评价 (13条,均分4.5)
本人甲状腺结节4级,有点担心,想做基因检测看看风险。抽血后大概9天拿到报告,速度可以接受。报告显示没有发现高危突变,心里一块石头落地了。报告内容很专业,虽然有些术语我看不懂,但线上解读的医生解释得很清楚,告诉我定期观察就行,不用过度治疗。
机构回复
感谢您的选择。很高兴我们的检测能帮您缓解焦虑,为您的健康管理提供科学依据。我们的报告力求专业严谨,同时配备解读服务就是为了让每位用户都能清晰理解。祝您身体健康!
术后复查做的这个检测,主要是想看看有没有新的用药机会。客服回复非常及时,任何时候发信息几乎都能在半小时内得到回复,这种随时在线的感觉让人很安心。报告出来后有专家电话解读,专家讲得很细,但也提了很多医学名词,有些地方我得反复问才能明白。
机构回复
感谢您对客服响应速度的表扬!关于报告解读的通俗性,您的意见非常宝贵,我们已记录并会反馈给解读专家团队,后续将优化解读话术,力求更清晰易懂。如有任何疑问,欢迎随时再次联系我们。
作为肠癌患者家属,我第一次接触基因检测,心里没底,就怕个人信息和检测结果泄露。咨询时反复问了隐私问题,客服很耐心,解释了数据是匿名化处理的,而且签了正规的保密协议。拿到报告后心里一块石头落了地,感觉挺靠谱的。
机构回复
您的谨慎是完全应该的,感谢您选择我们。我们严格遵守法律法规,所有数据均经脱敏处理并仅用于本次检测分析,签署的协议具有法律效力。请您放心,祝家人早日康复!
整体还行,抽血方便。但我个人觉得报告电子版的排版在手机上看起来有点费劲,字小,需要不停缩放滑动。对于主要用手机看报告的年轻人来说,可以再优化下移动端的阅读体验。内容我是认可的。
机构回复
非常感谢您提出的具体优化建议。我们已注意到移动端阅读的需求日益增长,产品团队正在着手优化电子报告在不同设备上的显示效果,力求带来更舒适的阅读体验。
我是肠癌患者,术后想全面评估一下。检测后发现有一个不太常见的基因突变,咨询师没有敷衍,而是特意去请教了他们的专家团队后,再回电话给我详细解释了这个突变的意义和潜在价值,非常负责。
机构回复
为您遇到的特殊情况,我们理应提供更深入的支持。很高兴我们的咨询师和专家团队协同努力,为您提供了满意的解答。对于每一位用户的独特情况,我们都会秉持这种负责到底的态度。
作为肝癌家属,我们最看重的是检测的权威性和后续服务。价格上这家不是最便宜的,但我们看中了他们和很多药厂有临床试验合作。报告出来不仅有用药建议,还自动匹配了符合条件的临床试验,虽然暂时没入组,但这个附加服务让我们觉得钱没白花。
机构回复
感谢您对我们合作资源与附加价值的认可。我们努力整合信息,正是希望为患者打开更多的大门。即使暂时未能入组,也请持续关注,新的机会可能随时出现。我们与您一同期待。
速度快,第7天出报告。准确性上,主要突变都检出了,和我病情发展吻合。报告排版清晰,但感觉对突变丰度(VAF值)的临床意义解释可以再深入一点,比如不同丰度对用药选择的具体影响。现在只是列出数值,我会有点困惑。
机构回复
非常感谢您的专业反馈。您提到的突变丰度(VAF)的临床解读确实是液体活检的难点和重点。我们将在后续的报告解读培训中加强这方面的说明,并考虑在报告解读服务中,由我们的遗传咨询师为您做更个性化的解释。
价格确实不便宜,但想想能指导用药,避免无效治疗的花销和副作用,长远看还是值得的。我父亲是肠癌,报告出来显示他对某种常用化疗药可能不敏感,医生据此调整了方案。现在想想,如果没用这个检测,可能就要白挨好多副作用。
机构回复
您说得非常对,精准医学的意义就在于“把钱和精力用在刀刃上”,避免无效或有害的治疗。感谢您对检测价值的深刻理解与分享。
检测本身很专业,但最让我印象深刻的是“增值服务”。检测后发现有个基因突变有特定的饮食注意点,他们不仅提到了,还推送了相关的科普文章和食谱链接给我。这种延伸到生活细节的关怀,很人性化。
机构回复
感谢您的细致观察。我们坚信,全面的健康支持不应仅限于治疗,生活方式干预同样重要。很高兴这些小细节能给您带来帮助。
服务态度没得说,五星好评。但出报告的时间比最初告知的晚了一天,虽然客服提前发消息解释了是实验室质控需要复检,但等待的滋味确实不好受,那两天特别焦灼。希望以后时间预估能更准一些。
机构回复
非常抱歉给您带来了额外的焦虑。报告时间的延迟是因我们对个别数据进行了严格的复核,以确保结果的绝对准确。我们已优化内部流程,力求未来时间预估更精准。感谢您的理解与反馈。
整个流程最让我放心的是,样本寄出后收到短信提示已妥收并开始检测,有种“交接成功”的感觉。不像有些快递,寄出去就石沉大海,不知道对方收到没。
机构回复
您的放心是我们最大的追求。样本物流节点的关键信息推送,是我们服务闭环中的重要一环。确保用户知晓样本状态,减少不确定性带来的焦虑,是我们必须做好的工作。
产品和服务整体是好的,帮我找到了一个非常匹配的靶向药,目前效果不错。唯一小不满是价格确实偏高,虽然有售后跟进,但如果能有一些分期付款或者针对经济困难家庭的援助渠道就好了。希望好的技术能让更多人用得起。报告本身和解读我是打满分的。
机构回复
衷心感谢您的认可,更感谢您提出的宝贵建议。关于支付方式和患者援助,我们确实正在积极探索和规划中,希望未来能推出更灵活的方案,让更多有需要的家庭能够受益于精准医疗。祝您治疗顺利,效果持续!
乳腺癌术后,担心复发转移,想做检测买个安心。对比了下,这个180+基因的套餐和只测几十个基因的差价不算特别大,就选了全面的。报告显示我风险较低,而且有几款便宜的化疗药可能效果更好,感觉既安了心,又可能省了后续治疗费。
机构回复
很高兴检测结果能为您带来双重的积极影响:心理上的安心和治疗经济性的提示。全面评估有助于制定更周全的长期管理策略。感谢您的选择,祝您永远健康!
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