肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 已在天津医院确诊为肿瘤,希望寻找更多治疗选择的人士。
- 在天津完成初步治疗,考虑后续治疗方案的肿瘤人士。
- 希望了解自身肿瘤分子特征,为个性化治疗提供参考的人士。
- 对常规治疗效果不佳,需要探索新治疗路径的肿瘤人士。
- 需要评估肿瘤复发或转移风险,进行预后监控的人士。
这个检测能查出什么?
这项检测就像一个针对您体内肿瘤的深度‘分子侦察’。它主要检测两大部分内容:一是通过基因测序(NGS)技术,检查肿瘤组织中120个与靶向治疗密切相关的基因(包括MSI和HRR基因),以及可能与化疗药物敏感性相关的基因;二是通过免疫组化方法,检查肿瘤细胞表面的PD-L1蛋白(使用22C3抗体)的表达水平,这与免疫治疗(如PD-1/PD-L1抑制剂)的效果预测相关。检测能发现是否存在特定的基因突变、融合或扩增,这些信息能为靶向药物和化疗药物的选择提供依据;同时,PD-L1的表达水平提示了免疫治疗的潜在获益可能。需要注意的是,检测结果提供了科学参考,但治疗决策需由专业医生结合您的具体情况进行综合判断,且并非所有检测到的变异都有已上市的对应用药。
检测过程麻烦吗?
检测需要您提供含有肿瘤细胞的样本。有多种样本类型可选,包括手术或穿刺获得的新鲜组织、石蜡包埋的组织块、已制作好的石蜡切片玻片,或者全血样本(适用于特定情况)。医生会根据您的情况和样本可及性,建议最合适的类型。采样通常由专业人员在医疗机构完成,如果邮寄样本,请遵从具体的操作指引。整个过程对您来说,主要是配合提供样本,无需空腹,后续实验室分析在您不知情的情况下完成。
结果准确吗?安全吗?
检测采用主流的基因测序和免疫组化技术,在专业实验室内遵循标准流程进行,技术本身成熟可靠。报告中的结果基于对提供的样本进行分析得出,能够准确反映该样本中的基因和蛋白表达状态。实验室会进行严格的质量控制。结果的解读需要结合您的具体情况进行,并且肿瘤具有异质性,不同部位或不同时间的样本结果可能存在差异。如果对结果有疑问,可以与您的咨询顾问或医生沟通,探讨是否有必要进行其他补充检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此项目为自费检测服务,费用13140元,不纳入医保报销范围。
- 请务必在专业医生指导下,决定是否进行此项检测。
- 选择样本类型前,请与医生或顾问确认您现有样本的适用性。
- 确保提供的样本信息(如病理诊断)准确无误。
- 样本寄送请使用指定的包装和物流方式,确保样本质量。
- 从实验室收到合格样本起,约需10个工作日出具报告。
- 报告为专业性文件,解读需结合个人情况,建议由专业人士协助。
- 保管好检测报告原件,以备后续诊疗参考。
用户评价 (13条,均分4.5)
预约时客服就提醒我要带齐病理切片和报告。到了之后,样本交接在一个专门的窗口,有两人同时核对信息,非常严格。旁边墙上的流程图清晰地展示了样本进入实验室后的每一步,等待时看着这个图,心里特别有底。这种可视化流程管理,让我感觉他们做事很有章法。
机构回复
感谢您的细心观察。样本信息的准确核对是检测准确的前提。我们将内部流程可视化,正是希望以透明、清晰的方式展现我们的专业管理,让客户全程放心。
本人淋巴瘤患者,需要取淋巴结组织复查。因为位置比较深,穿刺有点难度,但操作的B超医生经验很丰富,一次就成功了,疼痛感在可接受范围内。检测套餐包含的基因很新很全,感觉钱花得值。
机构回复
感谢您的信任!复杂部位的穿刺对医生技术要求极高,我们会将您的赞扬反馈给合作医院的医生团队。我们的基因列表会定期根据最新临床研究更新,致力于为患者提供前沿的检测服务。
妈妈确诊后急需用药指导,做了这个120基因的套餐。最让我感动的是,他们有个“加急通道”,在了解我们的紧急情况后,帮忙协调了实验室排期,最终报告比常规时间提前了几天出来,解了燃眉之急。整个中心运作井然有序,虽然忙碌但看不到慌乱,这种高效和专业在关键时刻太给力了。
机构回复
急用户之所急是我们的责任。在符合质量规范的前提下,我们为有紧急临床需求的用户开通了绿色通道。很高兴能在这个艰难时刻为您提供了一点帮助。祝愿阿姨治疗顺利,早日康复!
术后复查医生让做的,说是评估复发风险和后续用药。检测挺准的,和之前的病理结论能对上。最惊喜的是PD-L1表达是阳性,医生直接说可以考虑免疫治疗,多了一个重要的选择。感觉这钱花得值,信息量很大。
机构回复
感谢您的分享。术后进行基因检测,对于监测微小残留病灶、评估复发风险及指导辅助治疗策略具有重要意义。很高兴检测结果为您的治疗提供了新的方向。祝您康复顺利!
查出甲状腺结节有点慌,医生建议做个基因检测看看风险。客服姐姐特别温柔,问我是不是第一次了解这些,从最基础的概念讲起,没有一点高高在上的感觉。报告出来还安排了专家电话解读,虽然最后是良性倾向,但这服务真没得说。
机构回复
为您解惑、缓解焦虑是我们应该做的。即使是风险较低的结节,我们也希望提供全面的信息和关怀备至的服务。祝您身体健康!
从寄出样本到拿到报告,等了差不多20天,中间有点着急。客服响应倒是及时,但总是说‘在加急’,给不了确切时间。保护隐私是好的,但流程效率能提升一下就更完美了。报告本身还是很有价值的。
机构回复
为您焦急的等待再次表示歉意。我们承认在流程透明度和效率上仍有提升空间。目前我们已引入新的实验室管理系统,以提升各环节能见度和协作效率,未来周期将更加稳定可期。
因为有家族肠癌史,心里一直是个疙瘩。这次下决心做筛查。客服很专业,没有过度推销,而是详细介绍了检测的局限性和意义,让我能理性决定。报告出来后,遗传咨询师花了半个多小时跟我视频,详细讲解了结果和后续的体检建议,心里踏实多了。
机构回复
感谢您的信任。对于遗传相关检测,我们格外重视科普的准确性和咨询的充分性,帮助您科学管理健康是我们的目标。请保持定期体检,祝您健康常伴!
整体不错,找到了可用的靶点。但可能是样本处理或者什么原因,比承诺的报告时间晚了3天才收到。那几天等得特别焦虑,天天刷邮箱。虽然客服解释是质控需要复检,但等待过程对患者心理真的是煎熬。希望以后时间预估能更准些。
机构回复
非常抱歉给您带来了焦虑的等待体验,我们完全理解您的心情。为确保每一份报告的绝对准确,偶遇复杂情况时可能需要额外的复核时间。我们会进一步优化流程,加强进度沟通,尽量减少此类情况的发生。感谢您的谅解。
作为乳腺癌患者家属,我最看重检测的严谨性。你们报告里对于意义未明变异的解释非常慎重,不是含糊带过,而是说明了目前证据不足,建议结合临床。这种实事求是的态度,让我们觉得这份报告是负责任的,钱花得值。
机构回复
非常感谢您的细心观察和肯定!对于意义未明的变异,我们坚持科学审慎的原则,避免过度解读或误读,这是对患者最大的负责。我们会继续保持严谨、客观的学术态度。
父亲胃癌,之前在外院做的检测报告只有一页纸,看不懂。你们的报告好厚一本,一开始有点吓到。但仔细看发现图文并茂,关键结论有摘要,复杂机制有示意图。最重要的是,附录里有专门针对患者的简化版总结,这个设计太贴心了。
机构回复
感谢您的反馈。我们设计报告时兼顾了专业性与可读性:详细版供医生深究,患者摘要版则提炼核心结论和行动建议,确保不同使用者都能快速抓住重点。能让您觉得清晰、贴心,我们很开心。
咨询师很专业,也耐心。但可能因为问的人多,从付款到联系我协调取样本,中间隔了两天,我那时比较着急,感觉等待时间有点长。不过一旦对接上,后面的流程就非常快了,报告也没耽误。
机构回复
诚恳接受您的批评。在流程衔接上让您感到焦急,是我们需要改进的地方。我们已经着手优化内部的响应流程,力求在用户付款后第一时间主动对接,减少等待。感谢您的包容和反馈!
检测内容很全面,PD-L1和120个基因都涵盖了。售后服务态度很好,有问必答。但感觉报告对于普通人来说还是有点深奥,虽然有电话解读,但听完容易忘。如果能附赠一个更简易版的、用比喻或图表式的总结页给家属看,可能会更好理解。
机构回复
衷心感谢您的宝贵建议。您提到的“可视化”或“通俗化摘要”确实是我们正在努力优化的方向。我们已记录您的需求,会反馈给报告研发团队,期待未来能为您提供更易懂的报告版本。
我是体检异常后进一步检查,穿刺取样前签了不少知情同意书,工作人员每一条都解释过去,没有不耐烦。穿刺时用的针比想象中细,伤口就一个针眼,贴了个创可贴,第二天就看不出了。技术确实可以,没什么创伤。
机构回复
规范的知情同意和微创技术是我们服务的根本。很高兴您对这两个环节都感到满意。使用更细的穿刺针并在超声引导下操作,正是为了在满足检测需求的同时,最大限度减少您的损伤。
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